大賽璐色譜柱在實(shí)際操作過(guò)程中，用戶(hù)可能會(huì)遇到各種各樣的問(wèn)題，如峰形異常、保留時(shí)間變化或壓力升高。本文將詳細(xì)探討這些常見(jiàn)問(wèn)題及其相應(yīng)的解決方法，幫助您更好地維護(hù)和使用
大賽璐色譜柱。
1、峰形異常
現(xiàn)象描述：出現(xiàn)拖尾峰、前沿峰或分裂峰等異常峰形。
原因分析與解決方法：
拖尾峰：通常是由于樣品與固定相之間的相互作用過(guò)強(qiáng)所致。可以通過(guò)調(diào)整流動(dòng)相pH值或添加適當(dāng)?shù)母男詣ㄈ缛野罚﹣?lái)改善峰形。此外，檢查樣品是否溶解也是關(guān)鍵，必要時(shí)可嘗試更換溶劑。
前沿峰：表明樣品在柱子上的保留不足，可能是由于流動(dòng)相強(qiáng)度過(guò)高。適當(dāng)降低有機(jī)相比例或增加緩沖鹽濃度可以緩解這一問(wèn)題。
分裂峰：可能由柱床不均勻或樣品中有雜質(zhì)引起。確保柱子正確安裝且未受損，并通過(guò)預(yù)處理步驟去除樣品中的雜質(zhì)。
2、保留時(shí)間變化
現(xiàn)象描述：樣品的保留時(shí)間不穩(wěn)定，出現(xiàn)提前或延遲現(xiàn)象。
原因分析與解決方法：
溫度波動(dòng)：溫度對(duì)保留時(shí)間有顯著影響，因此應(yīng)保持恒溫箱溫度穩(wěn)定。建議使用帶有溫度控制功能的HPLC系統(tǒng)，并定期校準(zhǔn)溫度傳感器。
流動(dòng)相組成改變：檢查流動(dòng)相的比例是否一致，特別是當(dāng)使用自動(dòng)進(jìn)樣器時(shí)，需確保每次進(jìn)樣的流動(dòng)相混合比例相同。如果使用梯度洗脫，還需確認(rèn)梯度程序設(shè)置無(wú)誤。
柱效下降：隨著使用時(shí)間增長(zhǎng)，大賽璐色譜柱可能會(huì)逐漸失去效率，導(dǎo)致保留時(shí)間漂移。此時(shí)應(yīng)考慮清洗或再生，甚至更換新柱。
3、系統(tǒng)壓力升高
現(xiàn)象描述：泵出口壓力突然上升，超過(guò)正常范圍。
原因分析與解決方法：
柱頭堵塞：顆粒物或其他雜質(zhì)進(jìn)入柱內(nèi)可能導(dǎo)致堵塞。先關(guān)閉系統(tǒng)并卸下色譜柱，用注射器反向沖洗柱子以清除堵塞物。若無(wú)效，則需拆開(kāi)柱頭進(jìn)行清潔。
過(guò)濾頭或管路堵塞：檢查所有在線過(guò)濾器、進(jìn)樣針和連接管路是否有堵塞跡象。必要時(shí)更換新的過(guò)濾頭或清洗相關(guān)部件。
溶劑質(zhì)量不佳：使用低純度溶劑會(huì)引入微小顆粒，造成系統(tǒng)壓力升高。確保所用溶劑經(jīng)過(guò)充分過(guò)濾，并選擇高質(zhì)量的試劑供應(yīng)商。
